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ICP用标准加入法检测盐水里的碘,检测到样品时,重复3次时,检测结果从0.72ppm 下降到0.16ppm ,这是什么原因啊?,做这个检测的版友少,楼主需要多些等待时间。,没试过用ICP测碘元素,这个用离子色谱(IC)检测是不是会更好
2016年02月16日发布人:小黄
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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?求各位大神给解决一下啊,另外想直接叠氮,就反应完直接加叠氮了,结果效果也不好啊啊,求大神啊~做过的给指条生路吧~,非要做成碘吗?用CBr4, PPh3的条件做成溴再用叠氮取代不也行吗,碘活性高所以才用滴~,苄碘没见过,太不稳定了吧,处理
2014年05月26日发布人:风往尘香
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://emuch.net/html/201104/3088055.html[/url],合成的起始物是什么?其实可以买的啊!
我的意思是如果合成的成本太高的话不如直接买。
可以从邻碘苯甲醛,先做肟再还原,也可从邻碘苄醇或苄溴(氯)与邻苯二甲酰亚胺反应后,肼解得到。
还可以用邻碘苯腈还原等等,建议直接买!
2014年05月24日发布人:happydream
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2][font=黑体]按照国标GB/T5413.23-1997测定奶粉中的碘,回收率总是偏高,在120%以上;而使用同样方法测定牛奶中的碘,回收率却正常(100%左右)。使用过不同的试剂;水使用的是去离子水;用过VF-5MS及
2015年11月04日发布人:vvmmoy
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的体积,4度过夜醇沉竟然什么都没有~~没有沉淀。
我以上的处理过程不应该有什么问题吧~~为什么没有沉淀呢??
请各位高手指教!~~~~
纯化过程无限挫折!!!!郁闷死了[/font][/color][/size],[size=2
2013年10月25日发布人:=pkchen=
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领导指示,让我带学生参加一个药品检验竞赛。
需要检测的是西地碘含片,按药典规定进行操作。可是我很久没有做过分析实验了,快还给老师了,看了几遍也没有弄明白含量测定的计算公式。惭愧!
如果只是用硫代硫酸钠的总量减去滴定中被碘滴定液消耗的量
2010年11月20日发布人:brendaxiong
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱 电导
现在用离子色谱测碘的最好前处理方法是什么啊??电导检测器可以测吗?是带阴抑制器的。有哪位大侠测过或正在做这方面检测的,请发表一下高见啊[/size],[size=2]好象要用安培
2015年11月20日发布人:jude
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最近几次用碘量法测铜时遇到一个问题,(用淀粉做指示剂)就是有时到终点后会有返色现象,不知道是怎么回事,请教各位老师了。,一般终点前加了KSCN或NH4SCN,将CuI转化成CuSCN后,吸附的碘完全释放出来后,就不会产生返色现象了。除非
2010年11月07日发布人:守望